کتابي که ملاحظه مي‌فرماييد ترجمه فصل‌های 16 تا 19 از ویرایش جدید کتاب خونشناسي مولکولي سال 2020 ميلادي مي‌باشد که به وسيله Drew Provan و John G. Gribben تأليف گرديده است. قسمت سوم اين کتاب حاوي مطالب مرتبط با انعقاد خون بانضمام اشاراتی از مقالات جدید و تکمیلی در این زمینه مي‌باشد.

گرچه اين کتاب مرتبط با اختلالات مولکولي و ژنتيکي مي‌باشد که موجب خونریزی، ترومبوز و اختلالات  گشته و به همين دليل نيز ترجمه آن بسيار سخت و وقت گير بود، امّا سعی مترجمین بر آن بوده تا با اضافه کردن مطالبی از مقالات جدید و مطالعات به روز حق مطلب را ادا کنند. هر چند به‌ندرت به مطالبي برخورد نموديم که با مندرجات ديگر کتب منافات داشت امّا هيچگاه اصل امانت داري را زير پا نگذاشته و آن را دقيقاً مشابه آنچه در کتاب اصلي ذکر گشته ترجمه نموده ايم.

امروزه اختلالات انعقادی یکی از اختلالات خطر افرین در بیماران مبتلا به انواع بیماری ها از جمله بیماران کبدی، سرطان های کبدی بیماران قلبی و… میباشد از سوی دیگر نقایص ژنتیکی خاصی نیز وجود دارند که اثرات بالقوه خطر افرینی از جمله سقط مکرر را ایجاد می‌کنند. فقدان منبع قابل قبول فارسی در این زمینه یکی از مشکلاتی بوده که تاکنون دانشجویان و دانش پژوهان علاقمند از آن در رنج بوده اند به همین علت نیز کمر همّت به ترجمه این کتاب بسته شد. امیدواریم توانسته باشیم در این راستا خدمت کوچکی را به جامعه علمی کشور تقدیم نمائیم.