skip to Main Content

خلاصه ژنتیک در پزشکی تامپسون – ویرایش نهم | 2024

دسته‌بندی
سال نشر
زبان
نوع جلد

نرم

قطع

وزیری

موجود

"> تعداد

18,000,000 ریال

قیمت منصفانه

ارسال سریع

تنوع و کیفیت بالا

پشتیبانی و پاسخگویی

مشخصات
شابک

978-600-155-190-1

ویراست

1

نوبت چاپ

1

نوع جلد

نرم

قطع

وزیری

تعداد صفحات

۳۸۱

نقد و بررسی اجمالی

کتاب خلاصه ژنتیک در پزشکی تامپسون – ویرایش نهم | 2024 

زیر نظر دکتر نجات مهدیه


معرفی و خرید کتاب «خلاصه ژنتیک در پزشکی تامپسون» – ویرایش ۲۰۲۴

ژنتیک پزشکی، حوزه‌ای است که با سرعتی خیره‌کننده در حال تحول است. درک دقیق ژنوم انسان و مکانیسم‌های مولکولی بیماری‌ها، دیگر تنها یک مبحث آکادمیک نیست، بلکه هسته‌ی مرکزی تشخیص، درمان و مدیریت بیماری‌های پیچیده در طب نوین است. کتاب «خلاصه ژنتیک در پزشکی تامپسون» (ویرایش نهم – ۲۰۲۴)، با درک عمیق از این تحولات، تمامی مباحث کلیدی، از اصول پایه تا پیشرفته‌ترین مباحث ژنتیک بالینی را به‌صورت منسجم و کاربردی گردآوری کرده است.

این اثر، با نظارت علمی دکتر نجات مهدیه (استاد ژنتیک پزشکی) و تلاش دکتر فاطمه شجاعی جشوقانی و دکتر سعیده عبداله پور تدوین شده و منبعی استراتژیک برای دانشجویان پزشکی، دستیاران تخصصی و بالینگرانی است که قصد دارند دانش خود را با جدیدترین یافته‌های ژنتیک و ژنومیک همگام سازند.

ویژگی‌های برجسته‌ی این ویرایش

ویرایش ۲۰۲۴ این کتاب با نگاهی جامع به تحولات «پسا-ژنتیک»، موضوعاتی را پوشش داده که در منابع سنتی یا نادیده گرفته شده‌اند و یا به‌روزرسانی نشده‌اند:

  • پوشش جامع مباحث اپی‌ژنتیک: اختصاص فصلی ویژه به «اصول اپی‌ژنتیک بالینی» و نقش آن در بیماری‌ها و سلامت انسان که یکی از داغ‌ترین مباحث در ژنتیک بالینی است.
  • تلفیق نظریه و کاربرد بالینی: از مباحث پایه (ساختار DNA و ژنوم) تا رویکردهای درمانی نوین (ژنتیک و ژنومیک سرطان، درمان بیماری‌های ژنتیکی و فارماکوژنومیک) به‌گونه‌ای تالیف شده که برای پزشک بالینی قابل‌استفاده باشد.
  • تمرکز بر پزشکیِ فردی: راهکارهایی دقیق برای ارزیابی خطر، مشاوره‌های ژنتیک قبل از تولد و مدیریت بیماری‌های شایع یا با توارث پیچیده.
  • استانداردهای اخلاقی: پرداختن به مباحث حیاتی اخلاق در ژنتیک پزشکی، از جمله رازداری، استفاده از داده‌های ژنتیکی و چالش‌های نوین در این حوزه.

این کتاب برای چه کسانی مفید است؟

با توجه به ساختار منسجم و طبقه‌بندی دقیق فصل‌ها (شامل ژنتیک مولکولی، سیتوژنتیک، توارث، و ژنتیک جمعیت)، این کتاب برای مخاطبان زیر یک منبع ضروری است:

  • دانشجویان پزشکی و علوم پایه: برای درک عمیق مکانیسم‌های بیماری‌زایی و آماده‌سازی برای آزمون‌های تخصصی.
  • پزشکان و متخصصان بالینی: برای ارتقای دانش در زمینه مدیریت کیس‌های ژنتیکی و تشخیص‌های پیچیده.
  • مشاوران ژنتیک: برای دسترسی به پروتکل‌های به‌روز در ارزیابی و مشاوره خانواده‌ها.

از این نویسنده و مترجم
نظرات

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

Leave a customer review

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

Back To Top